首页> 外文OA文献 >Differential usage of NF-kappaB activating signals by IL-1beta and TNF-alpha in pancreatic beta cells.
【2h】

Differential usage of NF-kappaB activating signals by IL-1beta and TNF-alpha in pancreatic beta cells.

机译:IL-1beta和TNF-alpha在胰腺beta细胞中对NF-κB激活信号的不同用法。

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。
获取外文期刊封面目录资料

摘要

The cytokines interleukin (IL)-1β and tumor necrosis factor (TNF)-α induce β-cell death in type 1 diabetes via NF-κB activation. IL-1β induces a more marked NF-κB activation than TNF-α, with higher expression of genes involved in β-cell dysfunction and death. We show here a differential usage of the IKK complex by IL-1β and TNF-α in β-cells. While TNF-α uses IKK complexes containing both IKKα and IKKβ, IL-1β induces complexes with IKKα only; this effect is achieved by induction of IKKβ degradation via the proteasome. Both IKKγ and activation of the TRAF6-TAK1-JNK pathway are involved in IL-1β-induced IKKβ degradation.
机译:细胞因子白介素(IL)-1β和肿瘤坏死因子(TNF)-α通过NF-κB激活诱导1型糖尿病的β细胞死亡。 IL-1β比TNF-α诱导更明显的NF-κB活化,并具有与β细胞功能障碍和死亡有关的基因表达。我们在这里显示了IL-1β和TNF-α在β细胞中对IKK复合物的不同用法。 TNF-α使用同时包含IKKα和IKKβ的IKK复合物,而IL-1β仅诱导与IKKα的复合物。这种作用是通过蛋白酶体诱导IKKβ降解来实现的。 IKKγ和TRAF6-TAK1-JNK途径的激活均与IL-1β诱导的IKKβ降解有关。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号